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    Referenznummer: 798875/1

    Sachbearbeiter Immobilienbewirtschaftung (m/w/d)

    Freiberuflich/in temporärer Festanstellung für ein Projekt
    Luzern
    • Administrative Unterstützung der Immobilienbewirtschafter
    • Mündlicher und schriftlicher Kontakt mit Mietern, Hauswarten, Handwerkern, etc.
    • Organisation von Wohnungsabnahmen und Wohnungsübergaben
    • Durchführung von Wohnungsbesichtigungen
    • Erstellung von Schlussabrechnungen und Auswertungen
    • Entwicklung von zeitgemässen Immobilienvermarktungsmassnahmen
    Online seit: Mon Dec 16 16:04:08 CET 2024
    Referenznummer: 796829/1

    Data Governance Specialist (m/w/d)

    Freiberuflich/in temporärer Festanstellung für ein Projekt
    Basel Stadt
    • Analyse von Drittpartei-Verträgen gemäss den regulatorischen Anforderungen
    • Erfassung von relevanten Datenpunkten pro Vertrag z.B. Legal Identifier
    • Vertragsanalyse und Identifizierung von Compliance- und Risikomanagementaspekten
    Online seit: Wed Dec 04 14:35:08 CET 2024
    Referenznummer: 795082/1

    Global Study Leader (m/f/d)

    Freelance/temporary employment for a project
    Zug
    • Provides subject matter expertise on specific Clinical Operations activities either directly related to or in support of executing studies and/or enabling projects. Accountable for activities that contribute to the outcome of one or more studies and/or Clinical Operations enabling projects 
    • Identifies, contributes to, and participates in continuous improvement and change management activities to solve complex problems and bring new perspectives to existing solutions in support of diagnostics solutions and/or enabling projects 
    • Independently and with minimal guidance develops plans, creates and manages budgets, and ensures the consistency of studies and/or projects that support studies 
    • Collaborates across Clinical Operations and other functions to develop and implement best practices across Clinical Operations
    • Understands, applies good knowledge of applicable standards and regulations (ICH-GCP, IVDD/IVDR, MDR, SaMD, FDA, NMPA regulations etc) in the review of studies and/or other associated projects 
    • Drive patient and customer-centricity (mindset, behaviors and actions) by always putting the needs of patients and the customers first 
    • Partner across diverse regions, cultures, and time zones to create an environment of belonging, inclusion and diversity 
    • Demonstrate flexibility and adaptability to perform in a fast-paced, matrixed environment where fluid, cross-team collaboration is crucial. Leverage excellent verbal and written communication skills 
    • Works closely with Medical Affairs in cross-functional collaboration (e.g. with Regulatory Affairs, R&D, Clinical Operations teams) to support global strategies and planning of timeline and costs. Drives process improvements, harmonization and evolution of processes and templates 
    • Oversees planning and operational aspects of Investigator Initiated Studies and Research Collaborations as well as accountable for study-level budget of assigned studies
    Online seit: Tue Nov 26 14:04:19 CET 2024

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